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2022年まで8.4%のCAGRで力強い成長を目撃する世界の着床前遺伝子検査市場

生活習慣の変化などにより、遺伝性疾患に苦しむ人が増えています。したがって、遺伝性疾患または障害の検査が重要になっています。医療提供者や研究所は、着床前の胚に存在する欠陥を特定するために着床前遺伝子検査を強く検討しています。着床前検査によって提供される最大の利点は、遺伝的条件の影響を受けない妊娠を妊娠する機会を提供することです。研究者や医療機関は、着床前遺伝子検査に関連するさまざまなリスクを最小限に抑えるために、最新の技術を使用して新しい方法や技術を見つけようとしています。

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着床前遺伝子にはさまざまな技術が使用されていますが、すべての技術の中で、蛍光in Situハイブリダイゼーション(FISH)は最も一般的に使用されている技術の1つです。ただし、FISHはすべての染色体にアクセスできるわけではありません。一方、使用されている別の新しい手法は一塩基多型(SNP)です。この手法では、23の染色体ペアすべてを検査できるため、分析が向上し、遺伝性疾患のリスクが最小限に抑えられます。

Fact.MRによる新しい研究によると、世界の着床前遺伝子検査市場は力強い成長を遂げる可能性が高く、2017年から2022年の予測期間中に8.4%のCAGRに増加すると推定されています。さまざまな病気のリスクが高まるため、着床前でも胚のプロファイリングを含む着床前遺伝子検査が人気を集めています。さらに、さまざまな遺伝的状態の治療法がないため、着床前遺伝子検査の需要が高まっています。着床前遺伝子検査は、他の治療法と比較して、この手順で妊娠する可能性が高いため、需要の増加を目撃しています。

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世界の着床前遺伝子検査市場の予測ハイライト

北米は、世界の着床前遺伝子検査の最大の市場として浮上する可能性があります。北米の着床前遺伝子検査市場は、2022年末までに2億米ドルを超えると予測されています。革新的な技術の採用の増加と、赤ちゃんのさまざまな出生障害を回避するための着床前遺伝子検査に関する意識の高まりは、領域。
ヨーロッパは着床前遺伝子検査で2番目に収益性の高い市場になると予想されています。着床前遺伝子検査を提供するさまざまな医療機関や病院の存在と政府によるさまざまなイニシアチブによる高い意識により、ヨーロッパでは着床前遺伝子検査の成長を推進しています。
遺伝子スクリーニング検査は、世界の着床前遺伝子検査市場で最も好ましい検査タイプの1つとして浮上する可能性があります。 2022年の終わりまでに、遺伝子スクリーニングは3億米ドルの収益を超えると予測されています。

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レポートはまた、2022年までアクティブであり続ける着床前遺伝子検査の世界市場の主要なプレーヤーをプロファイルしました。これらには、アボットラボラトリーズ、Agilent Technologies Inc.、CooperSurgical Inc.、Illumina、Inc.、Oxford Gene Technology IP、 PerkinElmer、Inc.、Thermo Fisher Scientific、Inc.、Natera、Inc.、CombiMatrix Corporation、Rubicon Genomics、Inc。、およびGeneaLimited。

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